Defibrylator AED Acoresmed A102

Defibrylator AED Acoresmed A102/automatyczny/ j. polski/dwufazowy

Specyfikacja defibrylatora

Kategoria Specyfikacja

Tryb pracy dorośli, pediatryczny, Kształt fali dwufazowa, obcięta wykładnicza. Energia maksymalnie 200 dżuli. Komunikaty głosowe. Wybór wielu języków, w tym polski.

Wskaźnik wizualny: kolorowy ekran LCD i wskaźniki LED. Czas ładowania (nowe urządzenie, w 25°C) mniej niż 7 sek. do 150J; mniej niż 3 sek. do 75J; mniej niż 10 sek. do 200J; mniej niż 3 sek. do 50J Czas analizy 9 sek.

Sterowanie

Trzy przyciski – włącz/wyłącz, wstrząs, ustaw wyładowanie, wyłączone, gdy impedancja PACJENTA jest poza zakresem.

Specyfikacja środowiskowa

Temperatura pracy od 0°C do 50°C. Wilgotność robocza - wilgotność względna od 15% do 95%. Ciśnienie atmosferyczne od 500 hPa do 1060 hPa. Temperatura przechowywania i transportu od -20°C do 55°C. Odporność na pył i wodę IP-55 (z zainstalowaną baterią). Odporność na upadki i wstrząsy. Zgodność z IEC60601-1-12 (upadek z 1 metra na dowolną krawędź, róg lub powierzchnię w trybie czuwania).

  • Szybkie przełączenia za pomocą jednego klawisza.
  • Wyraźne komunikaty głosowe.
  • Regularny autotest.
  • Specjalna technologia kompensacji impedancji.
  • Zgodność z normami CE i kwalifikacja na podstawie rygorystycznych testów bezpieczeństwa i jakości.

Akcesoria Dedykowana:

  • torba ochronna
  • bateria: LiMnO₂ 12V, 3.2Ah+
  • Jednorazowe elektrody (z mozliwością dokupienia nowych)

Wymiary opakowania:

375 x 320 x 200 mm

Waga produktu z opakowaniem 3,9 kg

Bardzo prosty w obsłudze, intuicyjny.

Acoresmed
9999 szt.

Opis

Waga
3.9 kg
Kod SKU
06974442401012
Kod EAN
06974442401012

Defibrylator AED Acoresmed A102

Acoresmed
5 886,00 zł
Brutto

Najniższa cena w ciągu ostatnich 30 dni

Ilość

Szczegóły dotyczące zgodności produktu z przepisami: Bezpieczeństwo i certyfikacja

Bezpieczeństwo i certyfikacja

BEZPIECZEŃSTWO PRODUKTU

  1. IDENTYFIKACJA WYROBU

    Nazwa handlowa wyrobu:

    Model / typ / numer referencyjny (REF):

    Numer partii / seria (jeżeli dotyczy):

    Status regulacyjny: Wyrób medyczny

  2. PRODUCENT

    Pełna nazwa prawna:

    Adres:

    Kod pocztowy i miejscowość:

    Kraj:

    Adres e-mail (jeżeli dostępny):

  3. UPOWAŻNIONY PRZEDSTAWICIEL W UE (jeżeli dotyczy)

    Pełna nazwa:

    Adres:

    Kod pocztowy i miejscowość:

    Kraj:

  4. IMPORTER (jeżeli dotyczy)

    Pełna nazwa:

    Adres:

    Kod pocztowy i miejscowość:

    Kraj:

  5. PRZEWIDZIANE ZASTOSOWANIE

    ..........................................................................................

  6. OSTRZEŻENIA I INFORMACJE O BEZPIECZEŃSTWIE

    ..........................................................................................

  7. INFORMACJA O ZGODNOŚCI

    Wyrób oznakowany znakiem CE.

    Wyrób spełnia wymagania Rozporządzenie (UE) nr

  8. ZGŁASZANIE INCYDENTÓW
expand_less